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8 月26 日，诺华制药（中国）宣布，其治疗哮喘的靶向创新药奥马珠单抗（商
品名：茁乐）已经获得CFDA 正式批准，用于治疗12 岁以上经吸入激素合并长效
β2-肾上腺素受体激动剂治疗控制不佳的中重度过敏性哮喘患者。至此，奥马珠单
抗成为了目前中国上市的治疗哮喘的唯一单克隆抗体。
哮喘发病与免疫球E 蛋白（IgE）密切相关，血清中IgE 水平的增高是引起支气
管哮喘发病的重要环节。奥马珠单抗是人源化抗IgE 单抗，可阻断IgE 介导的过敏
级联反应，减少炎症因子释放，从而有效控制哮喘的症状和发作。
据诺华新闻稿介绍，中国是哮喘致死率最高的国家之一，目前哮喘患病率为
1.24%，约有2000 万哮喘患者，但中国哮喘患者达到控制标准的仅有40.5%，患者
一年中由于哮喘发作导致急诊及住院发生率达到27%及23%。奥马珠单抗在全球的
多项临床研究结果显示，在治疗中重度过敏性哮喘患者时，奥马珠单抗可明显降低
患者的重度急性发作达50%，减少急诊就诊达44%，降低住院率达67%。
据介绍，奥马珠单抗自2002 年被澳大利亚首次批准上市以来，至今已在全球超
过90 个国家批准上市，有超过494,400 患者年的累积应用。